AB Science tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement SLA au Canada, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

24/02/2022 – AB Science annonce qu’elle tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada sous la procédure NOC/c, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

22/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA)

AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLA

18/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)