28/06/2024 – AB Science annonce aujourd’hui que le CHMP a adopté, conformément au vote de tendance, un avis négatif sur la demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans le traitement de la SLA Télécharger le PDF Catégorie : 2024Par Alexis BERNARD28 juin 2024 Partager cet article Partager sur LinkedInPartager sur LinkedIn Share on XPartager sur X Partager sur FacebookPartager sur Facebook Partager sur WhatsAppPartager sur WhatsApp Épingler lePartager sur Pinterest Auteur : Alexis BERNARD Navigation articlePrécédent Article précédent :AGM du 26 juin 2024 – Document de Questions RéponsesSuivantArticle suivant :Résultats positifs de l’étude de Phase 2 évaluant le masitinib dans la Covid-19Related PostsRésumé de la conférence virtuelle du 28 janvier 202529 janvier 2025Résumé de la conférence virtuelle du 16 décembre 202417 décembre 2024Summary of the webcast held on December 16, 202417 décembre 2024Conférence virtuelle du 16 décembre 202416 décembre 2024Conférence virtuelle le lundi 16 décembre 2024, de 17h30 à 18h3011 décembre 2024AB Science reçoit un avis d’acceptation pour le brevet européen couvrant jusqu’en 2040 le masitinib dans le traitement de la drépanocytose28 octobre 2024
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